Знайте симптомы синдрома Вильямса и как его лечить
Сердце кого из родителей не разбивается, когда у их ребенка диагностируют редкое заболевание. Комик Деде Сунандар тоже почувствовал то же самое, когда узнал, что его второму ребенку, Ладзану Сяфику Сунандару, поставили диагноз синдром Вильямса. Синдром Вильямса - редкое генетическое заболевание, характеризующееся множеством симптомов. У детей с синдромом Вильямса могут быть проблемы с сердцем, кровотоком, почками или другими органами. Дети с синдромом Вильямса также могут испытывать трудности с обучением. Однако при надлежащем уходе эти дети могут вести здоровый образ жизни, как нормальные люди, и хорошо учиться в школе.
Каковы симптомы синдрома Вильямса?
У сына Деде Сухендара впервые диагностировали это редкое заболевание, когда ему было всего 3 месяца. В то время видимым симптомом синдрома Вильямса была утечка из сердца из-за сужения канала, соединяющего сердце и легкие. Сам синдром Вильямса на самом деле имеет различные симптомы, которые можно увидеть физически по росту и развитию ребенка. Физически симптомы синдрома Вильямса характеризуются:- Широкий лоб
- Маленький и вздернутый нос
- Разинутый рот с пухлыми губами
- Маленький подбородок
- Глаза опухшие
- Слабые мышцы или суставы, но могут развиваться жесткие суставы по мере взросления ребенка.
- Тело короче, чем у других членов семьи
- Проблемы с зубами, например, зубы, которые становятся маленькими и широко расставленными, или зубы, которые повреждены и вообще не растут.
- Случаться задержка речи, а именно задержка речи. Первые слова, сказанные ребенком, могут произойти только тогда, когда ему исполнится 3 года.
- Медленный рост и развитие, например, поздняя ходьба
- Затруднения в развитии мелкой моторики
- Трудности с выполнением вещей, требующих координации мозга, таких как рисование или сборка кусочков пазла.
- Проблемы с сердцем или кровеносными сосудами, от легких до тяжелых, требующие хирургического вмешательства.
- Низкий вес при рождении и задержка развития
- Проблемы с грудным вскармливанием, включая колики и рефлюкс.
- У вас малоактивная щитовидная железа.
- Имеют больший риск развития диабета
- Проблемы со зрением
- В детстве уровень кальция в крови очень высокий
- Чувствительный слух
Как лечится синдром Вильямса?
Как заявил Деде, его сын должен регулярно проходить амбулаторное лечение в качестве одного из шагов к лечению синдрома Вильямса, от которого он страдает. Кроме того, ребенку также пришлось подняться на операционный стол, чтобы залечить сужение канала между его сердцем и легкими. Хирургия - это действительно этап лечения синдрома Вильямса, который необходимо предпринять, особенно если у пациента сужены кровеносные сосуды. После этого он обязан сделать проверка регулярно, чтобы избежать осложнений со здоровьем. Помимо медицинских мер, дети с синдромом Вильямса также должны проходить различные методы лечения, поддерживающие их рост и развитие. Следует подчеркнуть, что терапия для каждого ребенка с синдромом Вильямса будет разной, в зависимости от симптомов, которые они проявляют. Некоторые методы лечения синдрома Вильямса, которые могут применяться детьми, в том числе:- Диета с низким содержанием кальция и витамина D для снижения высокого уровня кальция в крови ребенка
- Логопедия
- Физиотерапия
- При необходимости принимать лекарства для снижения артериального давления.
