Исследование: третья доза вакцины синовак усиливает антитела

Из нескольких вакцин против Covid-19, которые сейчас можно использовать, Sinovac по-прежнему остается основным типом вакцины, применяемой в Индонезии. Эта вакцина вводится дважды с интервалом 28 дней.

Теперь, когда число положительных случаев Covid-19 продолжает расти, разговоры о введении третьей дозы продолжаются. Для медицинских работников правительство решило ввести третью дозу инъекции (ракета-носитель) с помощью вакцины Moderna. Между тем, исследование, проведенное в Китае, показало, что третья инъекция вакцины Sinovac также увеличивает количество антител в организме.

Исследование введения третьей дозы вакцины Sinovac.

Недавнее исследование, проведенное в Китае, выявило интересные факты о введении третьей дозы вакцины Sinovac. В этом исследовании было обнаружено, что 540 человек, получивших третью дозу вакцины Sinovac, испытали значительное увеличение антител, а именно в 3-5 раз. Это введение осуществляется через шесть-восемь месяцев после введения второй дозы. Однако следует отметить, что это исследование не проводилось на более инфекционных вариантах, и необходимо провести дальнейшие исследования, чтобы установить преимущества третьей инъекции вакцины Sinovac. Журналы, посвященные этому исследованию, еще не прошли этот процесс. экспертная оценка. Исследование показало, что через шесть месяцев после введения второй вакцины антитела к Covid-19, образовавшиеся в организме, начали снижаться. Эти данные были получены от 50 участников. В будущем это исследование может стать отправной точкой для других исследований, которые хотят провести исследования эффективности третьей дозы вакцины Sinovac. Как сообщает Reuters, несколько стран, кроме Индонезии, также начали предлагать третью дозу людям, получившим две дозы вакцины Sinovac. Эти страны включают Таиланд и Турцию. Таиланд использует вакцины Moderna и Pfizer для ракета-носитель в то время как Турция использует вакцину Sinovac и вакцину Pfizer.

Полные факты о вакцине Sinovac

Вакцина от короны, разработанная Sinovac Biotech, является одним из основных типов вакцин, используемых в Индонезии. В мире разработок эта вакцина также является одной из немногих вакцин, получивших разрешение на ограниченное использование. Вот факты.

1. О клинических испытаниях вакцины Sinovac

Вакцина против коронавируса Sinovac начала свою фазу I / II клинических испытаний в июне 2020 года на 743 добровольцах, при этом серьезных побочных эффектов обнаружено не было. После того, как эта фаза клинических испытаний была успешной, Sinovac продолжил клинические испытания фазы III в Бразилии в июле 2020 года. Помимо Бразилии, есть несколько других стран, которые также являются местом клинических испытаний фазы III вакцины Sinovac, а именно Индонезия и Турция. . В августе 2020 года в Индонезии началась фаза III клинических испытаний с участием 1620 добровольцев. Говорят, что если все этапы производства пройдут успешно, Bio Farma сможет производить вакцины максимальной мощностью 250 миллионов доз.

2. Вакцина Sinovac содержит мертвый вирус короны.

Есть много методов, которые можно использовать при производстве вакцин. Один из них - метод инактивированный вирус используется Sinovac. В этом методе вирус короны, который был выключен (неактивен), включен в качестве одного из сырьевых материалов для вакцины. Вирус, используемый в вакцине, недостаточно силен, чтобы вызвать новую инфекцию, но может вызвать иммунитет. Вакцины, произведенные с использованием этого метода, обычно требуют нескольких инъекций или введений для обеспечения длительного иммунитета. В вакцине Sinovac введение будет проводиться дважды с интервалом 14 дней между дозами.

3. Получил разрешение на ограниченное использование от BPOM.

Согласно заявлению Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (BPOM), вакцина Sinovac считается безопасной для использования, и ей предоставляется разрешение на ограниченное использование в экстренных случаях или разрешение на использование в экстренных случаях (EUA). Это решение было принято после того, как BPOM совместно с Национальной комиссией по оценке лекарственных средств, Индонезийской технической консультативной группой по иммунизации (ITAGI) и Индонезийской ассоциацией аллергологов провели постепенную оценку, а именно 9 декабря 2020 г., 29 декабря 2020 г., 8 января 2021 г. и 10 января 2021 г. На основании оценки установлено, что вакцина Sinovac соответствует требованиям для использования в чрезвычайных ситуациях в соответствии со стандартами ВОЗ.

4. Эффективность 65,3%.

По результатам клинических испытаний фазы III, проведенных в Бандунге, эффективность вакцины Sinovac составила 65,3%. Это число уже превышает минимальный стандарт эффективности вакцины Covid-19, выпущенный ВОЗ, который составляет 50%. Эффективность вакцины - это снижение процента или вероятности развития заболевания у человека после вакцинации в клинических испытаниях. Эффективность отличается от эффективности. Эффективность вакцины можно кратко определить как уровень способности вакцины в проведенных клинических исследованиях. Эффективность вакцины - это уровень способности вакцины работать вне среды клинических исследований, также известной как «внешний мир» в целом. Пока что вакцины, получившие разрешения на экстренное использование для профилактики Covid-19, включая Sinovac, Pfizer и Moderna, имеют только данные об эффективности и еще не имеют данных об эффективности. [[Связанная статья]]

5. Группы людей, которым можно сделать вакцину Sinovac.

Ниже приведены критерии для людей, которые могут получить вакцину Sinovac:
  • 12 лет и старше
  • Отсутствие лихорадки (≥ 37,5 ° C). Если у вас жар, вакцинация откладывается до тех пор, пока вы не выздоровеете и не будет доказано, что у вас нет COVID-19. Повторное обследование будет выполнено при следующем посещении.
  • Артериальное давление ниже 180/110 мм рт. Ст. (С лекарствами или без них)
  • У вас нет в анамнезе тяжелой аллергии на вакцину Covid-19 или ингредиенты, используемые в вакцине.
  • Пациенты с пищевым, лекарственным, аллергическим ринитом, крапивницей и атопическим дерматитом в анамнезе могут получить вакцину Sinovac.
  • Пациенты с ВИЧ с числом CD4> 200 клеток / мм3 с хорошими клиническими проявлениями и отсутствием оппортунистических инфекций
  • Пациент с диабетом с контролируемым состоянием
  • Выжившие после COVID-19, выздоровевшие не менее 3 месяцев
  • Кормящие матери (после анамнеза или дополнительных исследований анамнеза)
  • Люди с аутоиммунными заболеваниями, состояние которых врачами признано стабильным
  • Пациенты с астмой с контролируемым состоянием
  • Пациенты с контролируемой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
  • Пациенты с аритмией, сердечной недостаточностью и ишемической болезнью сердца, которые находятся в стабильном состоянии и не находятся в остром состоянии.
  • Пациенты с ожирением без серьезных сопутствующих заболеваний в анамнезе
  • Клинически стабильные пациенты с гипотиреозом и гипертиреозом
  • Больные раком, получившие одобрение лечащего специалиста
  • Пациенты с Интерстициальное заболевание легких (ILD) состояние хорошее и не острое
  • Пациенты с хронической болезнью почек (ХБП) без диализа, состояние которых стабильно
  • Диализные пациенты с хронической болезнью почек (ХБП), состояние которых стабильно и получило одобрение лечащего специалиста
  • Пациенты с заболеваниями печени, получившие одобрение лечащего врача. По мере прогрессирования заболевания печени в организме вакцины могут терять свою эффективность, поэтому врачам необходимо выбрать лучшее время для вакцинации.

6. Люди, которым нельзя вводить вакцину Sinovac vaksin.

Следующие группы людей не должны получать вакцину от короны от Sinovac:
  • Испытывали аллергические реакции в виде анафилаксии и тяжелых аллергических реакций из-за первой дозы вакцины COVID-19 или из-за тех же компонентов, которые содержатся в вакцине COVID-19.
  • Лица, перенесшие острую инфекцию. Если инфекция исчезла, можно проводить вакцинацию от COVID-19. При туберкулезной инфекции необходимо, чтобы лечение ОАТ соответствовало критериям вакцинации как минимум 2 недели.
  • Лица с первичным иммунодефицитным заболеванием.
  • Пациенты-реципиенты почечного трансплантата, которые находятся в состоянии отторжения или все еще принимают индукционные дозы иммунодепрессантов.
  • Пациенты с Воспалительное заболевание кишечника (ВЗК), которые испытывают симптомы кровавого стула, потери веса, лихорадки и снижения аппетита. (Вакцинацию следует отложить)

7. Побочные эффекты вакцины Sinovac.

Появление легких побочных эффектов после вакцинации неудивительно. Это состояние было предсказано на основании результатов клинических испытаний фазы III, которые проводились в Бандунге. Некоторое время назад на пресс-конференции, посвященной выдаче разрешения на вакцинацию в чрезвычайных ситуациях, глава BPOM Пенни Лукито объяснила, что вакцина Sinovac может вызывать побочные эффекты от легких до умеренных. На основании клинических испытаний фазы III, проведенных в Бандунге, все добровольцы, получившие вакцину Sinovac, не испытали каких-либо вредных побочных эффектов. Общие побочные эффекты - это местные побочные эффекты в месте инъекции, такие как боль, раздражение или небольшой отек. Между тем, наиболее системными эффектами вакцины, которые ощутили добровольцы, были мышечные боли, боли в теле и лихорадка. Самыми серьезными побочными эффектами были диарея, кожная сыпь и головная боль, но их испытали только 0,1–1% добровольцев. Возникающие побочные эффекты также безвредны и могут пройти самостоятельно. Если вы хотите узнать больше о разработках вакцины Sinovac против коронавируса, а также о Covid-19 в целом, спроси врача напрямую в приложении для здоровья семьи SehatQ. Загрузите сейчас в App Store и Google Play.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found