cultureaftercomputation.com

Синдром Майера, Рокитанского, Кустера-Хаузера или MRKH - это заболевание, которое возникает в женской репродуктивной системе. Это состояние приводит к тому, что влагалище и матка не развиваются или даже не существуют. Однако его наружные половые органы были в нормальном состоянии. Женщины, которые испытывают это, часто не испытывают менструации из-за отсутствия матки. Это состояние можно обнаружить, когда у девочки-подростка не наступает менструальный цикл до возраста примерно 16 лет.

Распознавание синдрома синдрома MRKH

Синдром Майера Рокитанского Кустера Хаузера встречается по крайней мере у 1 из 4500 новорожденных женского пола. В период полового созревания рост яиц, груди и лобковых волос остается нормальным. Однако матка развита не полностью. Если поражены только репродуктивные органы, это классифицируется как MRKH-синдром типа 1. Между тем, если есть аномальные состояния в других органах, таких как почки и позвоночник, это называется MRKH-синдромом типа 2. У пациентов с этим заболеванием также может наблюдаться сердце. дефекты и потеря слуха.

Причины синдрома МРХ.

Непонятно, что вызывает синдром МРКХ. Женщины с этим синдромом могут испытывать генетические изменения во время плода. Однако это случается лишь в нескольких случаях. То есть доподлинно неизвестно, могут ли генетические изменения вызвать синдром MRKH. Исследователи продолжают искать корреляцию между ними. Но что несомненно, аномальные состояния в репродуктивной системе пациентов с синдромом MRKH возникают из-за того, что мюллеров тракт не полностью развит. Это структуры, из которых состоит матка, шейка матки, верхняя часть влагалища, а также маточные трубы. Ранее считалось, что синдром Майера Рокитанского Кустера Хаузера был вызван факторами окружающей среды во время беременности, такими как употребление наркотиков или болезнь. Однако при дальнейшем исследовании не было выявлено связи между заболеванием и лекарствами во время беременности и возникновением этого синдрома. Кроме того, неясно, почему патологические состояния могут возникать и в других органах, как это происходит у пациентов с MRKH-синдромом типа 2. Возможно, существуют ткани и органы, которые также развиваются из той же ткани, что и Мюллеров тракт. Пример - почка. Что касается наследственности, то в большинстве случаев синдром MRKH встречается у женщин без аналогичного анамнеза в семье. Наследственная закономерность действительно существует, но она случайна. Даже когда есть два пациента с синдромом MRKH в одной линии, условия могут быть очень разными.

Симптомы

Самый ранний симптом у человека, страдающего синдромом Майера, Рокитанского, Кустера Хаузера, - отсутствие менструации до 16 лет. Однако могут появиться и другие симптомы, такие как:

• Боль во время полового акта
• Затруднения во время полового акта
• Уменьшение глубины и площади влагалища
• Недержание мочи
• Сложность получения потомства

Три вышеуказанных симптома являются признаками MRKH-синдрома типа 1. Для типа 2 в среднем они схожи, но также могут сопровождаться следующими состояниями:

• Осложнения или почечная недостаточность из-за неправильного положения
• Нет почек
• Патологические состояния костей, особенно позвоночника
• Нарушения слуха
• Пороки сердца
• Другие органные осложнения

[[Связанная статья]]

Диагностика и лечение МРХ

Диагноз MRKH-синдрома 1 типа обычно ставится на ранней взрослой фазе, когда у женщин не наступают месячные. Что касается типа 2, его также можно обнаружить при наличии симптомов поражения органов. Это может произойти на более раннем этапе, например, до подросткового возраста. Чтобы диагностировать этот синдром, врач с помощью инструмента или руки измерит глубину влагалища. Это было сделано потому, что малая глубина влагалища, скорее всего, была связана с MRKH. После этого врач попросит сделать УЗИ или МРТ, чтобы увидеть наличие матки. Кроме того, он также может видеть наличие или отсутствие маточных труб и почек. Некоторые шаги для лечения синдрома Майера Рокитанского Кустера Хаузера:

1. Пересадка матки

Хотя это не является обычным делом и может выполняться не всеми, существует вариант трансплантации матки. В ноябре 2019 года женщина успешно родила второго ребенка после получения донора для трансплантации матки. В мире было проведено не менее 70 операций по трансплантации матки.

2. Саморасширение

Это метод расширения влагалища без хирургического вмешательства. Хитрость заключается в том, чтобы использовать небольшую ножку, чтобы время от времени увеличивать размер влагалища. Этот метод выполняется ежедневно от 30 минут до 2 часов после купания.

3. Вагинопластика.

Если саморасширение Если это не сработает, есть возможность сделать вагинопластику. В этой процедуре врач создаст функциональное влагалище из кожных трансплантатов ягодиц или других частей. После операции пациентам необходимо использовать расширитель и смазки во время полового акта, чтобы искусственное влагалище могло функционировать. Один из симптомов у людей с синдромом Майера Рокитанского Кустера Хаузера - трудности с получением потомства. Однако возможность забеременеть в рамках программы ЭКО все же существует, если яйцеклетка функционирует нормально. Для дальнейшего обсуждения возможности других заболеваний, связанных с поздними менструациями, спроси врача напрямую в приложении для здоровья семьи SehatQ. Скачать сейчас на Магазин приложений и Google Play.