cultureaftercomputation.com

НИПТ тестовое задание это тест на хромосомные аномалии у младенцев. Каждая беременная женщина должна следить за тем, чтобы вынашиваемый ею плод развивался должным образом. По этой причине большинство матерей предпочитают проходить тест на беременность, чтобы убедиться в здоровье плода, одним из которых является НИПТ. тестовое задание . Этот тест обычно проводится для выявления хромосомных аномалий у младенцев. Однако должна ли каждая беременная женщина делать этот тест?

Познакомьтесь с НИПТ тестовое задание

Тест НИПТ полезен для выявления хромосомных аномалий у плода. Неинвазивный пренатальный тест НИПТ - это тест на беременность, используемый для выявления определенных хромосомных аномалий у развивающегося плода. В норме у каждого человека 23 пары хромосом. Всего 22 пары - хромосомы тела, а оставшаяся 1 пара - половые хромосомы. Если одна из 22 хромосом имеет неидеальное число, у ребенка будет обнаружена аномалия. В этом тесте будут взяты и исследованы образцы крови беременных женщин, достигших 10-й недели беременности. Это связано с тем, что во время беременности часть ДНК ребенка попадает в кровоток матери. [[related-article]] По данным Genetics Home Reference, НИПТ тестовое задание проанализирует генетическую информацию, содержащуюся в ДНК, чтобы обнаружить возможное наличие ряда хромосомных аномалий у плода. Риск обнаруживаемых хромосомных аномалий, а именно избытка хромосомы 21 или трисомии 21 или синдром Дауна , трисомия 18 или Синдром Эдвардса , а также трисомия 13 или Синдром Патау . Кроме того, НИПТ - это тест, который предоставляет информацию о поле и резусе (резус) плода. Фактически, некоторые из этих тестов также показывают риск трисомии 16, трисомии 22, аномалий половых хромосом, определенных расстройств, вызванных хромосомными делециями, таких как синдром Прадера Вилли, и определенных нарушений единственного гена.

Зачем нужен НИПТ тестовое задание?

Для проведения НИПТ не рекомендуется многоплодная беременность. Вам может потребоваться этот тест, поскольку он более специфичен, чем обычные скрининговые тесты в 1-м и 2-м триместрах беременности. Это также безопасный и эффективный способ проверки хромосом плода. Кроме того, вам может потребоваться НИПТ, если:

• Скрининговый тест на беременность в первом триместре показывает, что у вас повышенный риск забеременеть с хромосомной аномалией у плода.
• Вы не проходили скрининговый тест на беременность в первом триместре.
• Вы хотите убедиться, что у вас повышенный риск рождения ребенка с хромосомной аномалией, прежде чем проходить диагностические тесты.
• По какой-то причине вы подвержены высокому риску рождения ребенка с хромосомной аномалией

НИПТ - это тест, который не представляет физического риска для вас и вашего ребенка. Хотя тест НИПТ может вызвать беспокойство, он может помочь вам избежать более инвазивных (повреждающих ткани) тестов. Однако следует также помнить, что не все хромосомные или генетические нарушения можно обнаружить. [[related-article]] НИПТ - это тест, который только показывает, если вы находитесь в группе повышенного риска рождения ребенка с хромосомной аномалией. Так что не могу быть уверенным. Единственный способ точно подтвердить хромосомные аномалии у вашего плода - это выполнить диагностические тесты, такие как амниоцентез (анализ околоплодных вод). Кроме того, вам необходимо знать, что НИПТ для беременных не рекомендуется для беременных:

• Беременна двойней
• Ожирение
• Беременность менее 10 недель
• Использование некоторых разжижителей крови

Если у вас есть это заболевание, ваш врач может предложить вам еще один тест на беременность. Поэтому очень важно всегда консультироваться с врачом по поводу своего состояния и состояния плода.

Кому рекомендуется НИПТ тестовое задание?

Если вы хотите сдать тест на хромосомные аномалии у младенцев в форме НИПТ тестовое задание , вот критерии для матерей, которых больше рекомендуют:

• Возраст матери на момент беременности достигал 35 лет и старше.
• По результатам УЗИ выявлены отклонения от нормы.
• Рождение ребенка с трисомией.
• Родители с другими хромосомными аномалиями, особенно с робертсоновскими транслокациями.

Сколько времени нужно, чтобы появились результаты теста НИПТ?

НИПТ тестовое задание может быть доступен только в некоторых больницах, поэтому требуется дополнительная информация о том, в каких больницах проводится этот тест. Кроме того, проведение теста на хромосомы НИПТ стоит довольно дорого, поэтому нужно относиться к нему с умом. Перед проведением этого теста вам также следует пройти генетическое консультирование, чтобы получить четкую информацию о различных существующих хромосомных аномалиях.   После прохождения теста вы обычно получаете результаты в течение 2 недель. Если результаты говорят «отрицательный», «нормальный» или «низкий риск», то вполне вероятно, что у вашего ребенка нет хромосомной аномалии. Между тем, если результаты будут «положительными», «ненормальными» или «высоким риском», то у вашего ребенка может быть хромосомная аномалия.

Насколько точен НИПТ тестовое задание?

Показано, что тест НИПТ эффективен для выявления синдрома Дауна. Согласно исследованию BMJ Open 2016 года, чувствительность и специфичность НИПТ очень высоки для синдром Дауна . Для других состояний, таких как синдромы Эдвардса и Патау, чувствительность немного ниже, но все же сильна. Однако необходимо повторить, что этот тест не является точным на 100 процентов. Результаты НИПТ-теста также могут быть ошибочными при обнаружении положительного отклонения от нормы, но оказывается, что при проведении дополнительных диагностических тестов это неверно.

Что делать после получения результатов?

Для подтверждения правильности аномальных результатов теста необходимо провести диагностические тесты. Однако перед этим, конечно, следует обсудить это со своим акушером. Если у вашего ребенка диагностирована хромосомная аномалия, вас должно воодушевить это состояние, потому что хромосомные аномалии, как правило, необратимы. Для вас очень важно действительно определить риск рождения ребенка с хромосомной аномалией. Никогда не помешает попробовать различные тесты на беременность, чтобы как можно раньше выявить хромосомные аномалии, которые могут возникнуть у вашего ребенка.

Заметки от SehatQ

НИПТ тестовое задание является одним из тестов в серии дородовых осмотров, начиная с 1-го триместра.Конечно, вам следует проконсультироваться с врачом о том, что вам следует предпринять, чтобы заботиться о своем ребенке во время беременности и после родов. Если вы хотите проконсультироваться по поводу НИПТ или хромосомных аномалий у младенцев, немедленно обратитесь к ближайшему акушеру или проконсультируйтесь через чат с доктором в приложении для семейного здоровья SehatQ за советом по соответствующему лечению. Загрузите приложение сейчас в Google Play и Apple Store. [[Связанная статья]]