cultureaftercomputation.com

Независимо от возраста, кожные заболевания может пережить любой человек. Есть общие, такие как псориаз, экзема или атопический дерматит. С другой стороны, есть и редкие кожные заболевания, лечение которых должно быть более конкретным. К сожалению, некоторые из этих редких кожных заболеваний также могут быть тяжелыми и сложными для лечения. Однако при правильном сочетании лечения и лекарств есть надежда на излечение.

Редкий вид кожного заболевания

Вот некоторые типы редких кожных заболеваний, о которых вы, возможно, даже не слышали раньше:

1. Гнойный гидраденит.

Это хроническое воспалительное заболевание, которое вызывает небольшие болезненные образования на многих участках тела, включая подмышки, бедра, ягодицы и грудь. Гнойный гидраденит часто возникает в пубертатной фазе, девочки подросткового возраста в 3 раза более склонны к его возникновению, чем мальчики. Лечение может заключаться в применении кремов с антибиотиками или обезболивающих. Но если это не сработает, также возможны хирургические вмешательства с лазерной терапией или удалением пораженного участка.

2. Аргирия

Основная особенность аргирии - это то, что она заставляет кожу приобретать голубоватый или серый цвет. Основным триггером могло быть чрезмерное воздействие серебра. Если человек проглатывает большие дозы серебра или подвергается воздействию небольших, но непрерывных доз серебра, существует вероятность его отложения на коже. Это заболевание не опасно для жизни. Однако это изменение цвета кожи может стать проблемой для общественной жизни. К сожалению, эта пигментация необратима, и ее практически невозможно вылечить.

3. Пемфигус

Пемфигус - это аутоиммунное кожное заболевание, которое вызывает язвы во рту, горле или гениталиях. Если не лечить, это может привести к летальному исходу. Это может случиться с кем угодно, но наибольшему риску подвержены пожилые люди.

4. Синдром акрального шелушения кожи.

Это генетическое заболевание кожи вызывает отслаивание наружной кожи, но не вызывает боли. Чаще всего шелушение возникает на руках и ногах. может появиться с рождения, но возможно и по мере взросления. От этой болезни, вызванной генетической мутацией TGM5, нет лекарства. Лечение больше направлено на предотвращение повреждения кожи и облегчение появляющихся симптомов.

5. Моргеллоны

Следующее редкое кожное заболевание - это моргеллоны, которые выглядят как язвы с выступающим из кожи нитевидным материалом. Это состояние вызывает у больного ощущение, будто по коже или под кожей ползают насекомые. Иногда из-за этих симптомов это выглядит как психическая проблема. По мнению экспертов, моргеллоны связаны с болезнью Лайма, которую вызывают клещи-переносчики бактерий. Лечение зависит от триггера. Если это вызвано бактериями, врач назначит антибиотики.

6. Эритопоэтическая протопорфирия.

Это редкое кожное заболевание, также известное как EPP, вызвано мутацией, которая приводит к дефициту фермента протопорфирина IX. Следовательно, происходит накопление протеина протопорфирина, поэтому кожа очень чувствительна к воздействию солнца. Эта мутация возникает из-за наследственности, поэтому младенцы и дети могут испытывать симптомы с раннего возраста при воздействии солнечного света. Это заболевание неизлечимо, поэтому лечение направлено на фототерапию для повышения уровня меланина в коже.

7. Ихтиоз Арлекина.

Основная особенность этого генетического заболевания - уплотнение кожи почти по всему телу при рождении. Фактически, это состояние может ограничивать движения в руках и ногах. в более серьезных случаях движение грудной клетки ограничено, что вызывает проблемы с дыханием. Это редкое кожное заболевание также мешает младенцам контролировать уровень жидкости в теле, температуру и бороться с инфекциями. Основное лечение - применение кремов, содержащих салициловую кислоту или мочевину, чтобы кожа стала более мягкой.

8. Интерстициальный гранулематозный дерматит.

ER характеризуется определенным паттерном, который сопровождает воспаление кожи. Обычно он имеет форму веревки. Отделение неотложной помощи часто возникает у людей с аутоиммунными заболеваниями и ранними симптомами синдрома Блау. Лечение проблем, связанных с этим аутоиммунным заболеванием, заключается в применении местных или местных стероидов.

9. Вульгарный ихтиоз.

Называется болезнь чешуи, Это генетическое заболевание кожи, при котором кожа не может избавиться от омертвевших клеток. Это может произойти только в одной конкретной области, это может быть и в более широкой области в тяжелых условиях. Хотя это происходит из-за генетической мутации, также существует вероятность того, что у взрослых он разовьется, если у них есть рак, почечная недостаточность или заболевание щитовидной железы.

10. Эластодерм.

У людей с эластодермией кожа может стать очень дряблой, особенно на шее, локтях и коленях. Точная причина неизвестна, но это может быть связано с избыточной выработкой эластина в определенных областях. Это важный белок для кожи и других соединительных тканей по всему телу. Для лечения вы можете пройти хирургическую процедуру по удалению пораженной кожи. Однако это состояние может повториться после операции. Хотя многие из перечисленных выше редких заболеваний неизлечимы, все же можно предпринять шаги для облегчения симптомов. Отрегулируйте условия каждого из них, выбрав наиболее подходящий способ обращения. [[Связанная статья]]

Заметки от SehatQ

Не менее важно, что если вышеуказанное заболевание возникло из-за другого заболевания, оно требует более тщательного лечения. Чтобы подробнее обсудить симптомы редкого кожного заболевания, спроси врача напрямую в приложении для здоровья семьи SehatQ. Скачать сейчас на Магазин приложений и Google Play.