Опасность! Инбридинг увеличивает риск инвалидности

Инбридинг или инцест это концепция, которая повсеместно считается табу и воздержанием. То есть этот инцест рассматривается как неуместный как с психологической, так и с биологической точки зрения. С момента появления первой культуры инцеста или инцеста сформировался механизм, отвергающий концепцию инцеста. Этот механизм есть даже у животных и растений. У них свой собственный путь, так что оплодотворение или размножение не может происходить у собратьев, связанных кровью. Это считается иностранным инбридингом. родственники первой степени родства. То есть брак с людьми, у которых почти половина одного и того же гена, например, с родителями, детьми или братьями и сестрами.

В чем опасность инбридинга?

Из приведенного выше объяснения опасность инбридинга очень очевидна. Родственные гены, такие как братья и сестры, которые женятся и в конечном итоге имеют потомство, очень подвержены риску рождения потомства с дефектами. Шансы иметь это потомство с ограниченными возможностями достигли даже 50%, и эту цифру нельзя недооценивать. Нередки случаи, когда потомки инбридинга умирают в очень раннем возрасте и страдают тяжелыми психическими расстройствами. Не говоря уже о довольно ужасной аномалии, которая может возникнуть у потомства, рожденного в результате инбридинга. Назовите это более длинной челюстью, удлиненной задней частью черепа, пока пальцы не срастутся, как у птицы. Некоторые из болезней, которые могут возникнуть у детей в результате инбридинга, включают:
  • Альбинизм
  • муковисцидоз
  • гемофилия
  • Бесплодие
  • Врожденные дефекты
  • Низкий вес при рождении
  • Проблемы с сердцем
  • Неонатальная смерть
  • Интеллектуальный дефицит
Но это не означает, что люди, страдающие указанными выше заболеваниями, определенно являются результатом инбридинга. Опасность инбридинга, которую также интересно подчеркнуть, заключается в отсутствии вариации ДНК. Очевидно, что когда между братьями и сестрами заключаются браки, это означает, что их ДНК имеет тенденцию быть похожей и не меняется. По-видимому, это состояние может стать причиной ослабления иммунной системы. Более того, иммунная система человека в значительной степени определяется группой генов борьбы с болезнями из ДНК, называемых основным комплексом гистосовместимости (MHC). MHC может оптимально предотвращать болезнь, если существуют различные типы аллелей (гены с локусами). Количество этих аллелей помогает MHC распознавать чужеродные вещества, попадающие в организм. Когда происходит инбридинг и появляется потомство, MHC не сможет работать оптимально. Организм не может правильно распознавать посторонние и вредные вещества. Следовательно, человек склонен к заболеванию.

Понимание инцеста и его связи с генами

Гены определяют все части человека. Человек получит половину генов от отца и половину генов от матери. Версии тоже могут быть разные. Именно этот ген формирует человека с очень специфическими характеристиками, такими как цвет голубых глаз, рыжие волосы, раскосые глаза и так далее. Большинство генов в организме человека нейтральны или даже полезны. Однако есть также гены, которые потенциально могут переносить болезнь ( перевозчик ). Когда происходит инбридинг, это две особи со схожими генами. Если есть тот, кто является перевозчиком рецессивное заболевание, тогда его кровный брат также имеет такой же потенциал, как перевозчик . Когда они женятся, это означает, что шансы родить потомство-инвалида выше. Вот пример: предположим, отец - носитель. рецессивное заболевание такие как муковисцидоз (CF). То есть в его теле есть ген. Очевидно, что ее дети с вероятностью 25% будут перевозчик как отец. Когда их дети женятся и заводят детей, вероятность заражения муковисцидозом у следующего поколения еще выше, то есть 1 из 16. По сравнению с браками без инбридинга вероятность снижения гена, несущего болезнь, резко снижается до 1 в 240 г.

Полная дальтонизм в популяции

Другой случай - редкое заболевание полной дальтонизмом или полная дальтонизм. Это редкое заболевание встречается только у 1 из 20 000–50 000 человек. Это означает, что на каждые 100 человек приходится только 1 перевозчик. Когда браки заключаются без кровных родственников, вероятность снижения общей дальтонизма составляет 1: 800. Но когда происходит инбридинг, шансы составляют 1:16, т.е. число в 50 раз больше. Это особенно верно в отношении Пингелапа, острова в Микронезии, где 5-10 процентов населения страдает полной дальтонизмом. При отслеживании кажется, что причина в том, что нынешнее население происходит только от горстки жителей, которые пережили разрушительный ураган 1775 года назад. Те, кто выжил, подверглись инбридингу, в результате чего ген полной дальтонизма стал во много раз более доминирующим. Фактически, каждый третий местный житель полностью страдает дальтонизмом. Они могут видеть только черное и белое. Даже в разных культурах табуированный взгляд на инцест или инцест остается неизменным. С этим связаны социальные и биологические последствия.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found